کیت تب دنگی بالاخره به دست وزارت بهداشت رسید

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز فروش یک آزمایش آنتی‌ژن با نام تجاری Healgen را که می‌تواند ابتلا به آنفلوآنزا (نوع A و نوع B) و کووید-۱۹ را تشخیص دهد، صادر کرد.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) مجوز استفاده اضطراری از آزمایش تشخیص mpox (آبله میمون) شرکت ابوت لابوراتوریز را صادر کرد.

دو شرکت نانواستیکس (Nanostics) و اونکوهلکیس (OncoHelix) با مشارکت یکدیگر آزمایش خون سرطان پروستات ClarityDX را در اختیار مراکز بهداشتی و درمانی و مردان در منطقه خاورمیانه قرار می‌دهند.

عضو هیأت مدیره انجمن آسیب شناسی ایران، به تشریح مهم‌ترین چالش‌های آزمایشگاه‌های پزشکی در کشور پرداخت و خواستار توجه دولت به خواسته های آنها شد.

آخرین مهلت ثبت‌نام شرکت‌ها در دوازدهمین دوره نمایشگاه تجهیزات، مواد آزمایشگاهی و تست و آزمون پیشرفته ایران ساخت اعلام شد.

عضو هیئت مدیره انجمن علمی آسیب شناسی ایران در مورد وضعیت آزمایشگاه‌های پزشکی در بخش دولتی و مشکلاتی که با آنها دست و پنجه نرم می‌کنند، توضیحاتی داد.

دستگاه خونگیری خودکار شرکت هلندی ویتسترو (Vitestro) به نخستین دستگاه در نوع خود تبدیل شد که از اتحادیه اروپا نشان CE را دریافت کرده است.

اولین کیت‌های وارداتی تشخیص تب دنگی در اختیار وزارت بهداشت است اما برخی آزمایشگاه‌ها هم تشخیص این بیماری را با روش‌های دیگر انجام می‌دهند اما هزینه زیادی دارد، مبلغی بیش از یک میلیون تومان.

دبیر انجمن علمی آسیب شناسی ایران، نسبت به تبعات آزاد سازی ارز ترجیحی در حوزه تجهیزات آزمایشگاهی هشدار داد.

محققان یک شرکت دانش‌بنیان موفق شده‌اند طیف وسیعی از کیت‌های استخراج و تشخیص آزمایشگاهی و تحقیقاتی را تولید کنند و در دوران همه گیری ویروس کرونا، بیش از ۲۰ میلیون تست به مراکز درمانی و تشخیصی عرضه کردند.

یکی از اهداف تعیین شده در قانون تشکیل هیات امنای صرفه‌جویی ارزی در معالجه بیماران، صرفه‌جویی ارزی در درمان و خرید تجهیزات و ملزومات پزشکی موردنیاز بیماران است. حال سوال این که این هدف تا چه میزان محقق شده است؟

سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز جمعه مجوز بازاریابی نخستین آزمایش خانگی بدون نسخه را برای تشخیص آنتی‌بادی‌های سیفلیس در خون انسان صادر کرد.